高一生物:生物的变异相关真题

时间:2021-04-01 16:49       来源: 未知
高一生物:生物的变异相关真题

1. (2011安徽理综,4)人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131Ⅰ治疗某些甲状腺疾病,但大剂量的131Ⅰ对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131Ⅰ可能直接 (  )

A. 插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变

B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变

C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异

D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代

解析 C 本题考查生物的变异。131Ⅰ作为放射性物质,可以诱发基因突变、染色体结构变异,但它不是碱基类似物,不能插入或替换DNA的碱基。发生在甲状腺滤泡上皮细胞基因突变属于体细胞突变,不能通过有性生殖遗传给下一代(体细胞突变可通过无性生殖传给下一代,但人不进行无性生殖)

2. (2011山东理综,8)基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因Aa位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是 (  )

2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离

2号染色体一定在减数第一次分裂时未分离

③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离

④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离

A①③  B①④

C②③  D②④

解析 A 本题考查有关染色体数目个别增添或缺失的相关知识。如果多的或少的是同源染色体,则是减数第一次分裂时未分离,如果多的是相同染色体,则是减数第二次分裂时未分离。配子中没有性染色体,可能是减数第一次分裂时同源性染色体未分离,也可能是减数第二次分裂时相同的性染色体未分离;配子基因型为AA,原因是多了相同的2号染色体,因此一定是减数第二次分裂时相同的2号染色体未分离。本题极易误选B

3. (2011长沙市一中质检)我国研究人员发现“DEP1”基因的突变能促进超级稻增产,这一发现将有助于研究和培育出更高产的水稻新品种。以下说法正确的是(  )

A.水稻产生的突变基因一定能遗传给它的子代

B.该突变基因可能在其他农作物增产中发挥作用

C.基因突变产生的性状对于生物来说大多有利

D.该突变基因是生物随环境改变而产生适应性的突变

解析 B 体细胞突变基因在有性生殖中一定不能遗传给它的子代(可通过无性生殖传给子代);即使是生殖细胞突变基因,也只是有可能而并非一定遗传给它的子代(因有可能未受精)。大多数基因突变对生物体是有害的。基因突变是自发的,产生适应性的突变是不正确的说法。该突变基因可通过基因工程导入其他农作物,从而在其他农作物增产中发挥作用。

4. (2011浙江宁波八校联考)由于基因突变,细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基(位置)上发生了变化。已知赖氨酸的密码子为AAAAAG;天门冬氨酸的密码子为GAUGAC;甲硫氨酸的密码子为AUG。根据已知条件,你认为基因模板链(TTC)上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是 (  )

备选项 A B C D

基因模板链上突变后的脱氧核苷酸 腺嘌呤脱氧核苷酸 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 腺嘌呤脱氧核苷酸

替代赖氨酸的氨基酸 天门冬氨酸 天门冬氨酸 甲硫氨酸 甲硫氨酸

解析 D TTC→TTT(密码子AAA),仍为赖氨酸。TTC→ATC(密码子UAG),不是天门冬氨酸;TTC→TAC(密码子AUG),是甲硫氨酸;TTC→TTA(密码子AAU), 不是天门冬氨酸。

5. (2011安徽合肥模拟)囊性纤维病发病的直接原因是Cl-不能有效运出肺等组织细胞,而根本病因是CF基因发生突变,导致运输Cl-的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解错误的是(  )

ACF基因通过控制蛋白质分子结构控制生物性状

BCF基因突变的原因可能是碱基对的缺失

CCF基因突变导致细胞膜通透性发生改变

DCF基因制成的DNA探针可治疗该遗传病

解析 D 由题意可知,CF基因突变引起运输Cl-的膜蛋白改变,说明CF基因通过控制蛋白质分子结构控制生物性状。膜蛋白的第508位氨基酸缺失最可能是CF基因中缺失了相应的3对碱基所致。膜蛋白结构改变使Cl-不能有效运出肺等组织细胞,可见CF基因突变导致细胞膜通透性发生改变。DNA探针(特定的DNA单链片段)的作用是诊断疾病,而不是治疗疾病。

6. 子代不同于亲代的性状,主要来自基因重组,下列图解中哪些过程可以发生基因重组?(  )

 

A①②④⑤

B①②③④⑤⑥

C③⑥

D④⑤

解析 D 是一对等位基因的分离,是两对基因的重组,代表受精作用。

7. (2011北京石景山区一模)图中表示某精原细胞中的一段DNA分子,分别位于一对同源染色体的两条非姐妹染色单体的相同位置上。下列相关叙述中,正确的是(  )

 

A所在的染色体都来自父方

B的形成是由于染色体易位

C.与相比,上的非等位基因已分别发生了重新组合

D形成后,立即被平均分配到两个精细胞中

解析 C 同源染色体是一条来自父方,一条来自母方,因此所在的染色体不可能都来自父方。的形成不是由于染色体易位,而是同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换造成的,因此会造成非等位基因发生重新组合。形成后,需要先经过减数第一次分裂平均分配到两个次级精母细胞中,然后再经过减数第二次分裂进入精细胞中。

8. 北京的一家大型医院接诊了一位严重早衰的女孩,该女孩12岁,但已呈现80多岁的面容,皮肤老化,器官已严重衰竭,经染色体检查发现,该女孩22号染色体比常人多了一条,为22号染色体三体综合征,全世界目前包括该女孩总共有三例病症。下面是有关22号染色体三体综合征的说法,正确的是 (  )

①属于基因突变,可能是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致

②属于基因突变,可能是由于父方减数分裂产生异常的精子所致

③属于染色体变异,可能是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致

④属于染色体变异,可能是由于父方减数分裂产生异常的精子所致

A①②  B②③

C③④  D①④

解析 C 多了一条染色体应属于染色体数目变异,第22号染色体为常染色体,可能是父母一方在减数分裂时产生异常的生殖细胞所致。

 

9(2011南通质检)由受精卵发育而来的雌蜂(蜂王和工蜂)是二倍体(2n32),由卵细胞发育而来的雄蜂是单倍体(n16)。下列相关叙述正确的是(  )

A.蜜蜂属于XY型性别决定的生物

B.雄蜂是单倍体,因此高度不育

C.由于基因重组,一只雄蜂可以产生多种配子

D.雄蜂体细胞有丝分裂后期含有2个染色体组

解析 D 雄蜂由未受精的卵细胞直接发育而来,雌蜂(蜂王和工蜂)由受精卵发育而来,因此蜜蜂性别是由细胞中染色体的数目决定的,而不是XY型性别决定方式;雄蜂是由卵细胞直接发育而来,属于单倍体,但雄蜂可以进行假减数分裂产生精子,因此雄蜂是可育的单倍体;雄蜂中只有一个染色体组,在减数分裂过程中不能发生基因重组,一只雄蜂只产生一种与自身基因型相同的精子;雄蜂体细胞中只有一个染色体组,在有丝分裂后期,染色体组数为正常体细胞的两倍,即含有2个染色体组。

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